Strona o vulvodyni – jaki ma sens ?

[Annuar]

Trzy lata temu przeczytałam wszystko co było na tej stronie, doszłam to pewnego pułapu wiedzy i co dalej? Nie ma na niej nic nowego, nic teraz pomocnego. Można się zdiagnozować i nic poza tym. Forum rozbudowane, pomieszane, powtarzające się wątki, żadnego uporządkowania, a patrząc na częstotliwość wpisów martwe. Nic nie ruszyło się w zakresie jakiegoś pomocnego spisu konkretnych lekarzy różnych specjalności w różnych miastach, którzy przynajmniej stajają się pomóc. Wywiady z obcokrajowcami.

A mi się żyć nie chce, po prostu. Nawet jakbym zrezygnowała z miłości, związku, seksu to i tak te cholerne dolegliwości niszczą moje życie.

[ashannte]

Wiesz mimo, że duzo wpisów jest średnio aktualnych to myślę, że strona jest bardzo pomocna. Diagnoza to już bardzo dużo. Przynajmniej po pół roku męczarni, wydawani pieniędzy na lekarzy i tysiące leków w ciemno, wiem co mi jest. Wyczytałam też namiar do doktora Świątkiewicza do którego pojechałam. W sierpniu mam badanie, które ma na 100% zdjagnozowac wulwodynię.

[Agnieszka]

Głównym celem powstania tej strony był dostęp do informacji.

Kilka lat temu nie było praktycznie nic na ten temat w Polsce mówione ani pisane.

W zeszłym roku pisaliśmy, że my już nie będziemy czynnie zaanagżowani w aktualizowanie strony i że bardzo chętnie wesprzemy osobę/osoby, która by chciała przejąć to zadanie, opiekować się forum itp.

Od tego czasu nikt się nie zgłosił, w obliczu czego my – wbrew uprzednim planom – postanowiliśmy nie zamykać tego forum, tak by nowe osoby mogły korzystać z wiedzy tu zgromadzonej.

[Autor]

Wpisy